2025年减肥药市场竞争分析与前景展望：聚亿信息咨询深度解析

在全球化背景下，肥胖已成为威胁公共健康的重大问题。根据世界肥胖联盟最新数据，2020年全球超重及肥胖成人达22亿，预计2035年将激增至33亿，年复合增速2.74%，人口占比从42%升至56%。中国的情况尤为严峻：国家卫健委《体重管理指导原则（2024年版）》显示，我国成年居民超重及肥胖率已超50%，显著高于世卫组织统计的全球37%平均水平。若不加以干预，2030年成人超重肥胖率将达70.5%，儿童群体也将攀升至31.8%。这一趋势不仅加剧了糖尿病、心血管疾病等慢性病的负担——2023年我国糖尿病患者达2.33亿，每6人中即有1人患病，更直接推动减肥药市场需求持续扩张。

行业定义与发展现状：从治疗到消费的转型
减肥药行业涵盖研发、生产及销售用于体重管理的药物及相关产品，涉及中药配方、西药制剂、处方药、非处方药及保健食品等多领域。其核心目标是通过科学手段解决肥胖问题，同时整合营养学、运动医学等学科，提供综合解决方案。当前市场呈现三大特征：

需求爆发式增长：运动减肥仍占主导（市场占比超90%），但减肥药需求快速上升，2024年行业规模达4744.5亿元，其中药品占比4%，预计2030年市场规模突破千亿。
竞争格局多元化：国内外企业同台竞技，碧生源、舒尔佳等本土品牌通过收购扩展产品线，国际巨头如诺和诺德、礼来凭借GLP-1类药物占据高端市场。
政策与技术双驱动：国家药监局优化审批流程，支持创新药上市，同时医保覆盖范围扩大，推动行业规范化发展。

市场竞争格局：国际巨头与本土创新并存
国际药企加速布局
诺和诺德：其司美格鲁肽2024年在中国销售额达66亿元，2025年通过STEER研究证明心血管获益，将心脏病风险降低57%，巩固市场地位。
礼来：替尔泊肽2025年1月在中国上市，苏州工厂扩产应对需求，其双靶点机制（GIP/GLP-1）成为竞争利器。

本土企业突破重围
信达生物：玛仕度肽作为全球首个GCG/GLP-1双受体激动剂，2025年6月获批上市后快速铺开渠道，电商平台预售覆盖十余省市，月费用1260元，性价比优势显著。
恒瑞医药：HRS9531（GLP-1/GIP双靶点）Ⅲ期临床成功，计划递交上市申请；华东医药布局利拉鲁肽生物类似药及多靶点管线，形成差异化竞争。

市场趋势与挑战
技术迭代加速：多靶点（如GLP-1/GIP/GCG三重激动剂）、口服化（如礼来orforglipron）成为研发主流，2025年全球超16种新药进入市场。
支付与可及性：医保谈判与商保合作（如阿里健康联合众安保险推出“不瘦必赔”服务）降低患者负担，但进口药高价仍制约普及。

产能与供应链：诺和诺德、礼来持续扩产，本土企业如联邦制药通过技术出海（UBT251授权诺和诺德）提升全球竞争力。

行业前景展望：创新驱动下的结构性机遇
政策与技术协同发力
政策支持：肥胖防治纳入国家战略，《糖尿病患者体重管理专家共识》等文件推动临床规范，加速创新药审批。
技术突破：GLP-1类药物向长效化、口服化演进，小分子药物（如orforglipron）及多靶点组合（如CagriSema）提升疗效与依从性。

消费升级与市场扩容
需求分层：从糖尿病患者扩展至健康人群，年轻群体将体重管理纳入生活方式，推动市场从“小众治疗”向“大众消费”转型。
渠道创新：院外市场（电商、药店）占比提升，信达生物等企业通过“医院+零售+线上”全渠道布局抢占先机。

挑战与应对策略
安全性验证：长期使用副作用（如肌肉流失、停药反弹）需更多临床数据支持，企业需加强真实世界研究。
本土化优势：本土企业依托成本控制与快速响应能力，在仿制药（如司美格鲁肽生物类似药）及差异化创新中突围。


聚亿信息咨询观点：行业进入黄金发展期
中国减肥药市场正处于技术革新与消费升级的关键节点。短期看，玛仕度肽、替尔泊肽等新药上市将推动市场规模快速增长；长期看，行业竞争将聚焦于“疗效+安全性+可及性”的平衡，技术创新与商业模式创新（如“药物+服务”生态）将成为核心驱动力。

另外聚亿信息咨询建议，企业需深化研发投入、构建全渠道网络，并积极参与医保谈判与商保合作，以抓住千亿级市场机遇。消费者则应秉持科学减重理念，在医生指导下选择合规药物，实现健康与效果的双重保障。